阿尔茨海默氏症是烧焦大脑的结果吗?

 作者:向拯     |      日期:2019-02-06 04:16:03
作者:Anil Ananthaswamy健康的年轻成年人携带一种基因变异,这是该疾病的主要危险因素,似乎在与记忆有关的大脑区域有额外的活动,即使他们的大脑处于休息状态基因APOE编码一种蛋白质,被认为有助于创建,维持和修复神经元连接一种变体,epsilon 4,被认为是获得阿尔茨海默氏症的最大风险因素,如果你有一个副本,你的风险最多可增加4倍,如果你有两个,最多可增加12倍目前还不清楚epsilon 4是如何增加风险的,但是在携带它并且已经患有阿尔茨海默氏症的人中,涉及记忆功能的海马体通常较小为了弄清楚epsilon 4是否会影响生命早期的大脑功能,牛津大学的Clare Mackay和伦敦帝国理工学院的同事用18名健康成年人的大脑扫描了没有变异的ε4和18名对照在扫描仪中,志愿者花时间进行记忆测试,也没有做任何事情在记忆任务期间,与对照组相比,epsilon 4携带者在海马体中的活动更多,尽管他们在测试中的表现没有差异,这表明他们的海马体消耗更多的能量来达到相同的效果对于志愿者什么都不做的扫描,研究人员专注于默认模式网络,即整个大脑中的一系列连接站点,即使在志愿者休息时也是如此在海马中发现的部分DMN在高危成人中比在对照组中更活跃 “我们在海马体上的差异非常令人兴奋,”Mackay说解释这一点的一种方法是,epsilon 4导致负责记忆的大脑区域在生命早期过度劳累,促使它们随着年龄的增长而“烧尽”并导致老年痴呆症然而,不可能分辨出额外的活动是否会导致阿尔茨海默氏症的症状,或者只是海马体内脑电路效率低下的迹象斯坦福大学的神经学家迈克尔·格里齐斯(Michael Griecius)对阿尔茨海默氏症患者的DMN进行了研究,他对此表示赞同,但他说这项工作是一次“真正的旅行”,因为它早就显示出差异他说:“这些科目距离我们预期会出现最严重的认知困难迹象的时间距离我们已有几十年了” Mackay说下一步是寻找那些有基因变异并继续患有阿尔茨海默氏症的人和那些患有阿尔茨海默氏症的人之间的脑功能的早期差异这些差异可能用于在疾病发展之前针对某些人的干预措施期刊参考:美国国家科学院院刊(DOI:10.1073 / pnas.0811879106)更多关于这些主题的信息: